wprowadź własne kryteria wyszukiwania książek: (jak szukać?)
Twój koszyk:   0 zł   zamówienie wysyłkowe >>>
Strona główna > opis książki
English version
Książki:

polskie
podział tematyczny
 
anglojęzyczne
podział tematyczny
 
Newsletter:

Zamów informacje o nowościach z wybranego tematu
 
Informacje:

o księgarni

koszty wysyłki

kontakt

Cookies na stronie

 
Szukasz podpowiedzi?
Nie znasz tytułu?
Pomożemy Ci, napisz!


Podaj adres e-mail:


możesz też zadzwonić
+48 512 994 090

ENDOKRYNOLOGIA WIEKU ROZWOJOWEGO


PYRŻAK B. WALCZAK M. RED.

wydawnictwo: PZWL, 2019, wydanie I

cena netto: 238.80 Twoja cena  226,86 zł + 5% vat - dodaj do koszyka

Endokrynologia wieku rozwojowego

Pierwszy na rynku podręcznik przygotowany z myślą o lekarzach zdobywających specjalizację z zakresu endokrynologii i diabetologii dziecięcej opracowany na podstawie najnowszej wiedzy specjalistycznej.

Zawiera wiedzę z zakresu podstaw genetyki, chorób gruczołów dokrewnych u dzieci, odrębności obrazu klinicznego, diagnostyki klinicznej i postępowania terapeutycznego oraz rzadkich zespołów ujawniających się w różnych okresach rozwojowych dziecka. W każdym rozdziale książki przedstawione zostały najnowsze osiągnięcia na podstawie aktualnej literatury światowej w tym także najnowsze wytyczne procedur postępowania omawianych zagadnień. Publikacja jest połączeniem kompletnej i wyczerpujące wiedzy z praktycznym podejściem do trudnych zagadnień diagnostyki i terapii chorób wydzielania dokrewnego.

Podręcznik zgodny jest z wytycznymi kształcenia opisanymi w planach kształcenia specjalistycznego.

Książka adresowana jest głównie do endokrynologów dziecięcych. Pomocna będzie również endokrynologom dorosłych, pediatrom, internistom czy ginekologom. Stanie się na pewno podstawowym podręcznikiem lekarzy przygotowujących się do egzaminu specjalizacyjnego oraz dla ambitnych studentów medycyny.             Treść książki obejmuje najważniejsze zagadnienia spotykane w codziennej praktyce pediatry - endokrynologa, a wiec zmiany w układzie podwzgórzowo – przysadkowym, problemy okresu noworodkowego i wzrastania. Szeroko omówiono zaburzenia wielogruczołowe, dojrzewania płciowego, odżywiania i rozwoju płci oraz choroby tarczycy i nadnerczy. Obok wiadomości podstawowych autorzy zaprezentowali obraz kliniczny uwzględniając najnowsze osiągnięcia w danej dziedzinie, a także swoje  doświadczenia własne wynikające z codziennej praktyki lekarskiej. Przejrzystość i logiczny układ zawartych treści pogłębiają czytelne tabele i wykresy oraz przykłady diagnostyki obrazowej. Bogate i aktualne piśmiennictwo dokumentuje przekazane przez autorów informacje.             Redaktorzy książki słusznie sięgnęli do doświadczeń autorów z wielu polskich ośrodków naukowych i dokonali wspaniałego wyboru. Ta różnorodność spojrzenia na niektóre zagadnienia wzbogaca wartości merytoryczne dzieła, których nie mam odwagi krytycznie oceniać będąc endokrynologiem dorosłych.             Uważam, ze przedstawiona mi do oceny książka jest niezwykle potrzebna naszemu środowisku i przyczyni się do poszerzenia wiedzy i zwiększenia zainteresowania tą tak dynamicznie rozwijającą się dziedziną medycyny.

Prof. dr hab. med. Jerzy Sowiński,

Rozdział 1. Budowa i działanie hormonów – Marek Pawlikowski              1
Rys historyczny i definicja hormonów             . 1
Źródła hormonów                     . 2
Budowa chemiczna hormonów                3
Działanie hormonów. Receptory hormonalne          . 4
Receptory błonowe                   . 5
Receptory jądrowe                   . 8
Czynniki determinujące biologiczne działanie hormonów    10
Piśmiennictwo                     . 11

Rozdział 2. Układ podwzgórzowo -przysadkowy             13
Neuroendokrynologia układu podwzgórzowo -przysadkowego    13
Rozwój, budowa i funkcjonowanie układu podwzgórzowo-przysadkowego – Maciej Hilczer              . 13
Zaburzenia funkcjonowania układu podwzgórzowo -przysadkowego – Maciej Hilczer                     . 17
Współdziałanie podwzgórza i przysadki – Maciej Hilczer     20
Moczówka prosta i zespół nieadekwatnego wydzielania
wazopresyny – Joanna Smyczyńska             . 23
Hiperprolaktynemia – Renata Stawerska           . 39
Zaburzenia rozwojowe, guzy i procesy chorobowe podwzgórza i przysadki u dzieci – Marcin Roszkowski             60
Wprowadzenie                     60
Embriologia i anatomia osi podwzgórzowo -przysadkowej    60
Zmiany wewnątrzsiodłowe                . 66
Zmiany rozrostowe szypuły i lejka przysadki mózgowej    . 81
Zmiany patologiczne okolicy nadsiodłowej          87
Diagnostyka obrazowa przysadki mózgowej – Elżbieta Jurkiewicz   93
Wprowadzenie                     93
Przysadka mózgowa                   93
Diagnostyka szczegółowa przysadki mózgowej – rezonans
magnetyczny                      100
Piśmiennictwo                     . 100

Rozdział 3. Problemy okresu noworodkowego              105
Jednostka płodowo -łożyskowa – Iwona Beń -Skowronek       105
Wprowadzenie                     105
Funkcjonowanie jednostki płodowo -łożyskowej        107
Problemy hormonalne u dzieci urodzonych przedwcześnie i noworodków z małą masą urodzeniową – Iwona Beń -Skowronek  . 109
Wprowadzenie                     109
Wcześniactwo                     . 110
Mała urodzeniowa masa ciała               110
Czynność hormonalna płodu               . 111
Wrodzony hiperinsulinizm – Bogda Skowrońska, Jędrzej Nowaczyk, Sabina
Przewoźniak, Piotr Fichna                   . 139
Definicja                       . 139
Etiologia                       . 140
Uwarunkowania genetyczne                140
Objawy kliniczne i kryteria diagnostyczne          . 144
Leczenie                       . 148
Badania przesiewowe noworodków w kierunku endokrynopatii –
Mariusz Ołtarzewski, Maria Ginalska -Malinowska          . 152
Organizacja badań przesiewowych             . 152
Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy (WNT)                    . 155
Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH)                        . 157
Piśmiennictwo                      . 165

Rozdział 4. Fizjopatologia wzrastania                 . 169
Mechanizmy regulujące procesy wzrastania – Andrzej Kędzia    . 169
Hormon wzrostu – budowa                169
Regulacja wydzielania hormonu wzrostu           170
Hormon wzrostu – działanie               . 171
Wewnątrzkomórkowy przekaz sygnału wzrostowego      173
Etiopatogeneza niedoboru wzrostu              . 181
Przyczyny niskorosłości – Elżbieta Petriczko          181
Hormonalne przyczyny niedoboru wzrostu – Maciej Hilczer    184
Niehormonalne przyczyny niedoboru wzrostu – Elżbieta Petriczko, Aneta Gawlik, Krystyna H. Chrzanowska,
Maria A. Kalina                     . 188
Obraz kliniczny i zasady diagnozowania niedoboru wzrostu – Maciej Hilczer, Elżbieta Petriczko                203
Leczenie hormonem wzrostu oraz insulinopodobnym czynnikiem wzrostu I u dzieci – Mieczysław Walczak             211
Wprowadzenie                     211
Programy terapeutyczne realizowane w Polsce        . 212
Monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii hormonem wzrostu oraz IGF-I                   . 225
Pierwotny niedobór IGF-I (zespół niewrażliwości na hormon wzrostu) – Elżbieta Petriczko, Anita Horodnicka -Józwa            231
Wprowadzenie                     231
Zespół Larona                     . 231
Zespół niewrażliwości na hormon wzrostu (z wyłączeniem zespołu Larona)                        232
Wzrost wysoki – Maciej Hilczer                . 232
Definicja i epidemiologia                 232
Obraz kliniczny                     233
Hormonalne przyczyny nadmiernego wzrostu         234
Niehormonalne przyczyny nadmiernego wzrostu       . 237
Zespoły uwarunkowane genetycznie            . 238
Piśmiennictwo                     . 242

Rozdział 5. Choroby tarczycy – red. naukowa Artur Bossowski         245
Fizjologia gruczołu tarczowego – Anna M. Kucharska        245
Wprowadzenie                     245
Fizjologia rozwoju gruczołu tarczowego u dzieci       . 246
Metabolizm hormonów tarczycy u płodu          . 249
Fizjologia tarczycy po urodzeniu              250
Niedoczynność tarczycy: obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie – Anna M. Kucharska                     251
Wprowadzenie                     251
Wrodzona niedoczynność tarczycy             . 252
Objawy kliniczne wrodzonej niedoczynności tarczycy      259
Diagnostyka wrodzonej niedoczynności tarczycy        261
Leczenie i monitorowanie terapii              262
Nabyta niedoczynność tarczycy              . 266
Nadczynność tarczycy u dzieci – Artur Bossowski, Beata Sawicka   . 274
Definicja                       . 274
Epidemiologia                     . 275
Etiopatogeneza                     275
Autoprzeciwciała                    . 278
Objawy kliniczne                    280
Rozpoznanie                      285
Nadczynność tarczycy u noworodków            287
Leczenie nadczynności tarczycy              . 288
Wtórna nadczynność tarczycy               293
Choroba guzkowa tarczycy u dzieci – Andrzej Lewiński,
Magdalena Stasiak                     . 295
Wprowadzenie                     295
Definicja                       . 295
Epidemiologia                     . 296
Etiopatogeneza                     296
Obraz kliniczny                     298
Badania dodatkowe                   . 300
Leczenie                       . 311
Nowotwory tarczycy u dzieci – Barbara Jarząb,
Daria Handkiewicz -Junak                   . 314
Wprowadzenie                     314
Zróżnicowany rak tarczycy                . 314
Leczenie zróżnicowanych raków tarczycy          . 319
Rak rdzeniasty tarczycy                 . 331
Leczenie operacyjne w wybranych chorobach tarczycy wieku rozwojowego – Marek Dedecjus                . 333
Wprowadzenie                     333
Anatomia i embriologia gruczołu tarczowego         334
Definicje i rodzaje operacji tarczycy             335
Diagnostyka USG chorób tarczycy wieku rozwojowego – Agnieszka Brodzisz, Wiesław Jakubowski             343
Technika badania USG tarczycy u dzieci. Anatomia tarczycy   343
Przyczyny powiększenia tarczycy u dzieci          . 347
Zapalenie tarczycy                    352
Choroba Gravesa–Basedowa                354
USG tarczycy w chorobach nowotworowych. Tarczyca po chemio-/radioterapii i HSCT              355
Różnicowanie sonograficzne zmian wyczuwalnych palpacyjnie na szyi u dzieci                     356
Piśmiennictwo                      . 357
Rozdział 6. Choroby kory i rdzenia nadnerczy              361
Patofizjologia kliniczna kory nadnerczy – Marta Fichna, Piotr Fichna  . 361
Oś podwzgórze–przysadka -nadnercza (HPA)         . 362
System renina–angiotensyna–aldosteron (RAAS)       . 365
Biosynteza kortykosteroidów               . 366
Mechanizm działania glikokortykosteroidów na komórki docelowe                       . 368
Postreceptorowe mechanizmy działania glikokortykosteroidów (SGK1)                        369
Wpływ glikokortykosteroidów na organizm         . 370
Mechanizm działania mineralokortykosteroidów na komórki docelowe                       . 370
Wpływ mineralokortykosteroidów na organizm        371
Znaczenie androgenów nadnerczowych           . 372
Transport, metabolizm i wydalanie kortykosteroidów      373
Uwagi dotyczące diagnostyki czynności kory nadnerczy     374
Leki i substancje zaburzające czynność nadnerczy       376
Wrodzony przerost kory nadnerczy – Mieczysław Szalecki      378
Wprowadzenie                     378
Niedobór 21α -hydroksylazy                379
Nosiciele (heterozygoty)                 . 380
Objawy                        380
Badania przesiewowe                  . 383
Leczenie prenatalne                   384
Inne niż niedobór 21-hydroksylazy postaci CAH       . 385
Leczenie                       . 388
Monitorowanie                     396
Powikłania                       397
Niedoczynność nadnerczy – Beata Wikiera            398
Wprowadzenie                     398
Pierwotna niedoczynność nadnerczy            . 401
Wtórna niedoczynność nadnerczy             . 416
Objawy niedoczynności nadnerczy             . 420
Diagnostyka niedoczynności nadnerczy           . 421
Leczenie niedoczynności nadnerczy             424
Hipoaldosteronizm                   . 426
Choroba i zespół Cushinga – Mieczysław Szalecki         428
Wprowadzenie                     428
ACTH-zależny zespół Cushinga              . 430
ACTH-niezależne postaci CS               . 432
Rak i gruczolak kory nadnercza              . 432
Guz chromochłonny i przyzwojaki u dzieci i młodzieży – Mieczysław Litwin                     449
Wprowadzenie                     449
Epidemiologia                     . 450
Objawy kliniczne                    450
Biologia molekularna PCC/PGL              . 452
Rozpoznanie                      456
Leczenie i dalsze postępowanie              . 461
Nadciśnienie tętnicze monogenowe – Mieczysław Litwin      . 464
Wprowadzenie                     464
Mechanizmy regulujące wydalanie i wchłaniane sodu – znaczenie cewki dystalnej                     468
Choroby cewki dalszej będące przyczyną monogenowego nadciśnienia tętniczego                  470
Choroby nadnerczy będące przyczyną monogenowego nadciśnienia tętniczego                       478
Diagnostyka obrazowa nadnerczy – Elżbieta Jurkiewicz       484
Wprowadzenie                     484
Ultrasonografia                     485
Tomografia komputerowa                 485
Rezonans magnetyczny                  486
Badania izotopowe                   . 486
Zasada badania obrazowego                487
Diagnostyka nadnerczy w okresie noworodkowym       487
Diagnostyka nadnerczy w okresie niemowlęcym i u dzieci starszych                       . 488
Nienowotworowe zmiany w nadnerczach          . 491
Piśmiennictwo                     . 493

Rozdział 7. Zaburzenia wielogruczołowe                497
Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe – Artur Bossowski, Iwona Beń -Skowronek, Beata Sawicka              . 497
Definicja                       . 497
Klasyfikacja                      . 498
Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 1 (APS-1)  . 499
Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 2 (APS-2)  . 503
Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 3 (APS-3)  . 506
Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 4 (APS-4)  . 515
Zespół IPEX                      517
Zespoły mnogich nowotworów dokrewnych – Agata Skórka,
Mieczysław Szalecki                     . 520
Wprowadzenie                     520
Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 1 (MEN1, zespół Wermera)                . 520
Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 2 (MEN2)                        524
Piśmiennictwo                     . 533

Rozdział 8. Zaburzenia dojrzewania płciowego – Anna Wędrychowicz     535
Prawidłowe dojrzewanie płciowe               . 535
Fizjologia dojrzewania płciowego              535
Przebieg dojrzewania płciowego              . 536
Ocena dojrzewania płciowego               544
Nieprawidłowe dojrzewanie płciowe              545
Przedwczesne dojrzewanie                . 545
Opóźnione dojrzewanie (hipogonadyzm)          . 567
Inne zaburzenia dojrzewania płciowego w okresie
młodzieńczym                     . 587
Piśmiennictwo                     . 591

Rozdział 9. Wybrane zagadnienia ginekologii dziecięcej i dziewczęcej – Agnieszka Drosdzol -Cop, Aneta Gawlik             . 595
Badanie ginekologiczne dziewczynki              595
Diagnostyka ultrasonograficzna w ginekologii dziecięcej i dziewczęcej                       . 603
Wprowadzenie                     603
Prawidłowe obrazy ultrasonograficzne narządów płciowych
u dziewczynek i nastolatek                . 604
Zaburzenia dojrzewania płciowego             607
Wady narządów płciowych                . 608
Torbiele/guzy przydatków                 610
Zespół policystycznych jajników (PCOS)           612
Prawidłowy cykl miesiączkowy u dziewcząt           613
Zaburzenia miesiączkowania u dziewcząt – terminologia      614
Pierwotny brak miesiączki                  615
Wtórny brak miesiączki                   616
Przyczyny braku miesiączki u dziewcząt            . 618
Krwawienia młodocianych                  620
Wprowadzenie                     620
Diagnostyka                      621
Leczenie                       . 624
AUB o łagodnym nasileniu                . 624
AUB o umiarkowanym nasileniu              625
AUB o ciężkim nasileniu                 626
Postępowanie terapeutyczne u dziewcząt z hipogonadyzmem    628
Piśmiennictwo                     . 630

Rozdział 10. Zaburzenia odżywiania                  631
Mechanizmy regulujące równowagę energetyczną organizmu – Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur               . 631
Wprowadzenie                     631
Rola podwzgórza i ośrodkowego układu nerwowego w regulacji homeostazy energetycznej ustroju             632
Rola autonomicznego układu nerwowego w regulacji gospodarki energetycznej                     . 635
Neuroprzekaźniki jako czynniki regulujące gospodarkę energetyczną                     . 636
Wpływ enterohormonów na regulację apetytu        . 636
Rola układu endokanabinoidowego w regulacji gospodarki energetycznej                     . 637
Rola czynników genetycznych w powstawaniu otyłości u dzieci – Katarzyna Jakubek -Kipa, Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur      . 639
Wprowadzenie                     639
Otyłość uwarunkowana jednogenowo            641
Otyłość wchodząca w skład zespołu genetycznego      . 644
Otyłość uwarunkowana wielogenowo            645
Mechanizmy epigenetyczne w rozwoju otyłości        647
Podsumowanie                     648
Epidemiologia otyłości, czynniki ryzyka rozwoju otyłości, tkanka tłuszczowa – Beata Pyrżak, Agnieszka Rudzka -Kocjan, Bogda Skowrońska,
Elżbieta Niechciał, Piotr Fichna                 649
Epidemiologia                     649
Czynniki ryzyka rozwoju otyłości             . 650
Tkanka tłuszczowa                   . 654
Wtórne zaburzenia hormonalne w otyłości u dzieci i młodzieży – Bogda Skowrońska, Anna Gertig -Kolasa, Izabela Krzyśko -Pieczka,
Elżbieta Niechciał, Beata Pyrżak, Piotr Fichna            674
Wprowadzenie                     674
Hormonalna oś wzrostowa w otyłości u dzieci i młodzieży   674
Oś tarczycowa w otyłości                . 677
Zmiany osi nadnerczowej w otyłości            681
Osie gonadalne w otyłości                685
Uwagi końcowe – podsumowanie             . 687
Następstwa metaboliczne otyłości u dzieci – Barbara Głowińska-Olszewska, Bogda Skowrońska, Elżbieta Niechciał          688
Wprowadzenie                     688
Zaburzenia przemiany lipidowej              689
Kliniczna manifestacja oporności na insulinę w otyłości    . 696
Leczenie powikłań otyłości u dzieci            . 703
Diagnostyka i leczenie otyłości – Agnieszka Domin, Jacek Tabarkiewicz,
Artur Mazur                        706
Wywiad                       . 708
Badanie fizykalne                    709
Diagnostyka                      710
Profilaktyka i leczenie                  712
Jadłowstręt psychiczny – Katarzyna Ziora            726
Rys historyczny                    . 726
Definicja                       . 727
Rozpowszechnienie                   727
Kryteria rozpoznania                  . 728
Etiopatogeneza                     731
Objawy kliniczne                    736
Powikłania i rokowanie                 . 739
Leczenie                       . 739
Piśmiennictwo                     741

Rozdział 11. Zaburzenia rozwoju płci – Anna M. Kucharska, Maria Szarras -Czapnik,
Jolanta Słowikowska -Hilczer                  747
Różnicowanie płci – fizjologia                747
Różnicowanie gonad                  . 748
Różnicowanie wewnętrznych narządów płciowych      . 752
Różnicowanie zewnętrznych narządów płciowych       753
Różnicowanie płciowe ośrodków mózgowych        . 755
Charakterystyka zaburzeń rozwoju płci            . 755
Definicja                       . 755
Objawy sugerujące zaburzenie rozwoju płci         . 757
Chromosomalne zaburzenia rozwoju płci          . 757
Nieprawidłowe różnicowanie gonad w życiu płodowym    . 760
Zaburzenia w biosyntezie i działaniu androgenów      . 769
Defekty w biosyntezie i działaniu AMH           774
Zaburzenie rozwoju płci z kariotypem 46,XX        . 774
Niesklasyfikowane zaburzenia rozwoju narządów płciowych  . 776
Postępowanie diagnostyczne u dziecka z zaburzonym rozwojem
narządów płciowych                  . 778
Postępowanie terapeutyczne               . 782
Piśmiennictwo                     786

Rozdział 12. Zaburzenia gospodarki wapniowo -fosforanowej       . 787
Homeostaza wapniowo -fosforanowa – Beata Pyrżak        787
Wprowadzenie, działanie głównych pierwiastków       787
Zaburzenia homeostazy wapniowo -fosforanowej       . 800
Choroby przytarczyc – Maria A. Kalina             . 806
Wprowadzenie                     806
Niedoczynność przytarczyc                807
Nadczynność przytarczyc                 816
Witamina D – Paweł Płudowski                819
Wprowadzenie                     819
Witamina D – chemia                  821
Epidemiologia niedoboru witaminy D           . 821
Źródła witaminy D                   821
Metabolizm witaminy D                 825
Działanie plejotropowe                 . 828
Suplementacja witaminy D                836
Maksymalne dopuszczalne dobowe dawki witaminy D dla populacji osób zdrowych               . 837
Wskazania do oznaczania witaminy D           . 838
Krzywice – Beata Pyrżak                   840
Wprowadzenie                     840
Krzywice hipokalcemiczne                . 841
Krzywice hipofosfatemiczne               . 846
Wybrane zagadnienia zaburzeń układu chrzęstno -kostnego – Beata Pyrżak, Aleksandra Kowalska              . 849
Wprowadzenie                     849
Objawy kliniczne                    852
Rozpoznanie                      854
Wybrane jednostki chorobowe związane z niskim wzrostem  . 855
Hipofosfatazja – Aneta Gawlik                . 872
Piśmiennictwo                     878

Rozdział 13. Diagnostyka laboratoryjna i genetyczna           883
Diagnostyka laboratoryjna w endokrynologii – Olga Ciepiela,
Małgorzata Dobosz, Urszula Demkow              . 883
Przygotowanie pacjenta i pobieranie materiału do badań    883
Metody laboratoryjne stosowane w diagnostyce endokrynologicznej                   884
Laboratoryjne oznaczanie stężenia poszczególnych hormonów  . 889
Oznaczanie profilu steroidowego w moczu         . 893
Witamina D                      896
Metody stosowane w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób tarczycy                    . 897
Oznaczanie hormonów płciowych             . 900
Inne parametry                    . 903
Badania genetyczne w chorobach wydzielania dokrewnego – Krystyna H. Chrzanowska                  . 905
Wprowadzenie                     905
Podstawy genetyki – krótkie repetytorium          906
Wybrane techniki badań genetycznych           . 909
Wyniki badań genetycznych – zasady analizy, opisu i interpretacji                     . 916
Współpraca endokrynologa z genetykiem klinicznym     . 921
Diagnostyka chorób genetycznych w praktyce klinicznej
endokrynologa                     922
Poradnictwo genetyczne i genomowe            927
Piśmiennictwo                     930

Rozdział 14. Pacjent po leczeniu przeciwnowotworowym – odległe następstwa endokrynologiczne – Ewa Barg, Dorota Birkholz -Walerzak      931
Wprowadzenie                      . 931
Zaburzenia funkcji tarczycy                 . 933
Niedoczynność/nadczynność tarczycy            933
Choroba guzkowa tarczycy                934
Zaburzenia osi podwzgórzowo -przysadkowej          . 935
Moczówka prosta centralna                935
Niewydolność przedniego płata przysadki          935
Zaburzenia funkcji gonad                  939
Zaburzenia metaboliczne                  943
Zaburzenia gospodarki mineralnej i gęstości kości        945
Prowadzenie pacjentów po leczeniu hematoonkologicznym
według jednostek chorobowych               . 946
Guzy mózgu                      946
Chłoniaki                       948
Guz Wilmsa                      950
Piśmiennictwo                     950

Rozdział 15. Antropologiczne metody oceny rozwoju fizycznego – Anna Majcher, Beata Pyrżak                 . 953
Wprowadzenie                      . 953
Metodyka badań antropologicznych              954
Podstawowe pomiary antropometryczne          . 954
Interpretacja pomiarów antropometrycznych         957
Wskaźniki ilorazowe                  . 970
Obserwacja długofalowa rozwoju fizycznego dziecka       972
Ocena antropometryczna dziecka po urodzeniu        972
Badania bilansowe                   . 973
Piśmiennictwo                      . 975

Skorowidz                              977

998 stron, Format: 16.0x23.0cm, oprawa miękka

Po otrzymaniu zamówienia poinformujemy pocztą e-mail lub telefonicznie,
czy wybrany tytuł polskojęzyczny lub anglojęzyczny jest aktualnie na półce księgarni.

 
Wszelkie prawa zastrzeżone PROPRESS sp. z o.o. www.bankowa.pl 2000-2022